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Retiro del mercado Solución de Cloruro de Sodio 0,9 % x 500 ml TECSOLPAR

Solución de Cloruro de Sodio 0,9 x 500 ml TECSOLPAR

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RECUPERO DE UN LOTE DEL PRODUCTO “PIPERAC COMPUESTO”

RECUPERO DE UN LOTE DEL PRODUCTO “PIPERAC COMPUESTO” La ANMAT informa a la población que la firma KLONAL S.R.L. ha iniciado el recupero para corrección de un lote del siguiente producto: PIPERAC COMPUESTO / PIPERACILINA 4 g + TAZOBACTAM 500 mg – Polvo para inyectable – Envase de uso hospitalario por 42 frascos ampolla –...

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RETIRO DEL MERCADO DE LOTES DE LOS PRODUCTOS PREBIEN Y CEGLUTION

RETIRO DEL MERCADO DE LOTES DE LOS PRODUCTOS PREBIEN Y CEGLUTION La ANMAT informa a la población que la firma QUÍMICA ARISTON S.A.I.C. ha iniciado el retiro del mercado de cinco lotes de cada uno de los siguientes productos: – PREBIEN / PREGABALINA 150 mg – cápsulas duras – envase por 28 unidades – Certificado...

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RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DEL PRODUCTO “FADA IRINOTECAN”

RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DEL PRODUCTO “FADA IRINOTECAN” La ANMAT informa a la población que la firma LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO SA ha iniciado el retiro del mercado del producto: FADA IRINOTECAN / IRINOTECAN CLORHIDRATO – Solución inyectable conteniendo Irinotecan Clorhidrato (como trihidrato) 100 mg/5 ml – Frasco ampolla x 5 ml – Certificado...

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RETIRO DEL MERCADO DE DOS LOTES DEL PRODUCTO “SULFAPLAT LA”

La ANMAT informa a la población que la firma LAFEDAR SA ha iniciado el retiro del mercado de dos lotes del siguiente producto: SULFAPLAT LA / SULFADIAZINA DE PLATA – VITAMINA A – LIDOCAÍNA – crema conteniendo cada 100 g: sulfadiazina de plata 1g – vitamina A (como palmitato) 248.000 UI – lidocaína 0.666 g...

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SE RETIRA DEL MERCADO UN LOTE DEL PRODUCTO “TRIXVIRAL”

La ANMAT informa a la población que la firma KILAB SRL ha iniciado el retiro del mercado del producto: TRIXVIRAL / ACICLOVIR 500 MG – Inyectable liofilizado – Envase por 50 frascos-ampollas – Certificado Nº 53.864 – Lote 15F046, vencimiento 06/2017. El producto es utilizado como antiviral para el tratamiento de infecciones por herpes simplex...

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ANMAT Circular 02/16

ANMAT Circular 02/16 Ante la existencia de cuestiones controversiales respecto de las incumbencias de los profesionales Farmacéuticos y Bioingenierios / Ingenieros Biomédicos, considerando la necesidad de ordenar los trámites teniendo en cuenta lo establecido en la Ley N° 16,463, Y su decreto reglamentario NO 9763/64, el Decreto N° 2505/85, la Resolución ex M.S. y A.5....

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Se detectan envases falsificados de tiras reactivas “Free Style Optium”

La ANMAT informa a la población que ha tomado conocimiento, por parte de la firma Abbott Laboratories Argentina S.A., de la existencia en el mercado de envases secundarios falsificados de un lote del siguiente producto: Unidades de tiras de prueba de glucosa en sangre “FREE STYLE OPTIUM”, Lote 45001 65288, vencimiento 2016/09/30, presentación por 50 tiras. Las unidades...

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Se retira del mercado un lote de crema depilatoria para rostro

SE RETIRA DEL MERCADO UN LOTE DE CREMA DEPILATORIA PARA ROSTRO La ANMAT informa a la población que la firma Email Diamant S.A. ha iniciado el retiro del mercado de un lote del siguiente producto cosmético: “Crema Depilatoria para Rostro con Aloe Vera marca DEPILORM, pomo x 60 gr”. Lote 7405, vencimiento: 12/2017. La medida fue adoptada...

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Anmat ordena retiro del mercado de un lote del producto “Tru Compuesto”

Anmat ordena retiro del mercado de un lote del producto “Tru Compuesto” La ANMAT informa a la población que la firma Biotechno Pharma S.A. ha iniciado el retiro del mercado de un lote de la siguiente especialidad medicinal: TRU COMPUESTO / MEBENDAZOL 4 g/100 ml + TINIDAZOL 4 g/100 ml – Suspensión de preparación extemporánea...

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Retiro del Mercado de un lote del Producto Depakene

La ANMAT informa a la población que la firma Abbott Laboratories Argentina S.A. ha iniciado el retiro del mercado de un lote de la siguiente especialidad medicinal: DEPAKENE / ÁCIDO VALPROICO 5 g/100 ml – Jarabe – Envase por 120 ml – Certificado N° 35746, lote 51191QA con vencimiento 02/2017. El producto es utilizado como anticonvulsivante y...

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Retiro del mercado de un lote del producto Asmavitan 5 mg. Montpellier

La ANMAT informa a la población que la firma Química Montpellier S.A ha comenzado el retiro voluntario del mercado de un lote de la siguiente especialidad medicinal: ASMAVITAN 5 mg, presentación por 30 comprimidos masticables, lote HX015-0 con vencimiento 03/2017. El producto es utilizado para la profilaxis y el tratamiento crónico del asma y para el alivio...

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Retiro de Mercado de dos lotes de Tamoxifeno Gador

La ANMAT informa a la población que la firma GADOR S.A., ha iniciado el retiro delmercado de un lote de cada una de las siguientes especialidades medicinales:– TAMOXIFENO GADOR 10 mg/TAMOXIFENO (como CITRATO DETAMOXIFENO) 10 mg – Envase por 30 comprimidos – Certificado N°: 36000.– TAMOXIFENO GADOR 20 mg/TAMOXIFENO (como CITRATO DETAMOXIFENO) 20 mg –...

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Anmat advierte sobre unidades apócrifas del producto “Latisse”, de laboratorio Allergan

La ANMAT informa a la población que se han detectado en el mercado unidades apócrifas del siguiente producto: “LATISSE (bimatoprost ophthalmic solution) 0.03% sterile, Allergan”. El laboratorio titular de registro de la especialidad medicinal informó a la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud que recibió un reporte de un paciente que sospechaba sobre la legitimidad de...

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Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto "Ecógrafo" de la firma ST. JUDE MEDICAL ARGENTINA S.A.

Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio  nacional del producto “Ecógrafo Viewmate Z, NO S 116942S213H” La firma ST. JUDE MEDICAL ARGENTINA S.A. empresa importadora de productos médicos habilitada por esta Administración Nacional mediante Disposición ANMAT N° 3657/06, notifica el robo del producto. Usted puede ver el contenido completo del comunicado de la...

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Prohíbese el uso y la comercialización en todo el territorio nacional de productos médicos fabricados por la firma "DALUR ELECTROMEDICINA"

Prohíbese el uso y la comercialización en todo el territorio nacional de los siguientes productos médicos fabricados por la firma “DALUR ELECTROMEDICINA” de MARTINEZ DANILO y STEGMAYER ALVAREZ LUCAS DAVID S.H., hasta tanto la firma obtenga su inscripción en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica de esta Administración: 1) MAGNETO, magnetoterapia/equipo generador...

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Retiro del mercado de un lote del producto Calcitriol/Purissimus / Calcitriol 0,25 mcg y Co-Tioctan RAYMOS SACI

Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional de los lotes del producto: Calcitriol/Purissimus / Calcitriol 0,25 mcg. Certificado N° 47254 Forma farmacéutica cápsulas blandas Lotes: N° 13219  vto. 9/2015 N° 14108  vto.04/2016 N° 14221  vto. 08/2016 N° 15011  vto. 02/2017  N° 15105  vto. 04/2017 Co-Tioctan /cocarboxilasa 115 mg,- ácido tioctlco 50 mg....

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Retiro del mercado de un lote del producto MEPLAR 20 mg Baliarda

La ANMAT informa a la población que la firma BALIARDA SA ha iniciado el retiro voluntario del mercado de un lote de la especialidad medicinal: MEPLAR 20 MG BALIARDA / PAROXETINA (como ClH hemihidratado) 20 MG – envase por 30 comprimidos recubiertos ranurados – Certificado N° 48812 –Lote: 69 – Fecha de vencimiento: 07/2018. El producto...

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Comunicado de la ANMAT –RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DEL PRODUCTO “TOTAL MAGNESIANO SPORT”

La ANMAT informa a la población que la firma LABORATORIOS TEMIS LOSTALÓ S.A. ha iniciado el retiro del mercado de un lote de la siguiente especialidad medicinal: TOTAL MAGNESIANO SPORT, polvo efervescente x 30 sobres monodosis – Certificado N° 30359. Lote 0000025512, con fecha de vencimiento 02/2018. El producto es utilizado como energizante y vitamínico en la profilaxis y...

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Prohibición de prótesis fabricadas por la firma “Silimed”

La ANMAT comunica a la población que ha suspendido de manera preventiva la comercialización y uso de todas las prótesis fabricadas por la empresa “SILIMED Ltda. Brasil ”, que comercializa en la Argentina la firma G.E. Lombardozzi S.A. La medida se motiva en las resoluciones de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA), de Brasil,...

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SE RETIRA DEL MERCADO UN LOTE DEL PRODUCTO “LARSENEX” Y “RHINAL”

SE RETIRA DEL MERCADO UN LOTE DEL PRODUCTO “LARSENEX” Y “RHINAL” La ANMAT informa a la población que la firma Laboratorio Internacional Argentino S.A. ha iniciado el retiro del mercado de un lote de cada uno de los siguientes productos: – LARSENEX/DEXAMETASONA 100 mg/100 ml, TOBRAMICINA 300 mg/100 ml – Suspensión oftálmica, frasco gotero x 5 ml,...

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RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DEL PRODUCTO “CAINA G 0.50 % SIN EPINEFRINA”

La ANMAT informa a los profesionales de la salud que la firma PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DR. GRAY SACI ha iniciado el retiro del mercado de un lote del siguiente producto: “CAINA G 0.50 % SIN EPINEFRINA / Bupivacaina Clorhidrato 5 mg/ml –Frasco ampolla x 20 ml, envase hospitalario x 100 unidades – Certificado N° 38981 – Lote N° 9192...

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RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE HEPARINA VEINFAR

La ANMAT informa a la población que la firma Veinfar ICSA ha iniciado el retiro del mercado de un lote de la siguiente especialidad medicinal: HEPARINA VEINFAR / HEPARINA SÓDICA 5000 UI/ml – Frasco ampolla x 5 ml – Certificado N° 52974. Lote 12345 con vencimiento 01/2016. La medida fue adoptada luego de verificarse que, en el...

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Retiro del mercado de un lote de Buscapina Compositum

La ANMAT informa a la población que la firma Boehringer Ingelheim S.A. ha iniciado el retiro del mercado de un lote de la siguiente especialidad medicinal: BUSCAPINA COMPOSITUM / HIOSCINA N-BUTILBROMURO 10 mg +DIPIRONA 250 mg – Certificado N° 15263. Lote G0465 con vencimiento 03/2018. El retiro se motiva en que en algunos blisters se denomina incorrectamente...

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Retiro del mercado de un lote del producto Exotran

La ANMAT informa a la población que la firma LABORATORIOS BETA S.A. ha iniciado el retiro del mercado de un lote de la siguiente especialidad medicinal: EXOTRAN/MESALAZINA 500 mg – Envase por 60 comprimidos de liberación prolongada. Lote 55303 con fecha de vencimiento 06/2016. El producto es utilizado principalmente para el tratamiento de procesos inflamatorios...

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ANMAT advierte sobre unidades apócrifas de Pervinox

La ANMAT informa a la población que se ha detectado la presencia en el mercado de unidades apócrifas del siguiente producto: “PERVINOX solución al 10 % por 60 ml, vencimiento 06/2017, Laboratorio PHOENIX” El laboratorio recibió un reporte que indicaba sospechas sobre la legitimidad de una unidad del producto “Pervinox” adquirida en una farmacia de la Ciudad Autónoma de...

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Fórmula Sancor Bebe P

Mendoza, 3 de Agosto de 2015. La Dirección de Higiene de los Alimentos, solicita la prohibición de comercialización de FORMULA UAT PARA LACTANTES DE BAJO PESO AL NACER LIBRE DE GLUTEN , SIN TAAC, marca SANCOR BEBE P , RNE 21000382 , RNPA 21097644, LOTE : L:I57E CI 19:08:33 09401 / L:I57E CI 19:06:56 09407,...

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Comunicado de la ANMAT – Tema: Retiro del mercado de suplemento dietario “HUANG HE”

16 de Julio de 2015. RETIRO DEL MERCADO DE SUPLEMENTO DIETARIO “HUANG HE” CON COMPONENTE RIESGOSO PARA LA SALUD La ANMAT informa a la población que ha dispuesto el retiro preventivo del mercado de todos los lotes del siguiente suplemento dietario: “Suplemento Dietario a base de Vitamina E, Panax Ginseg, Astrágalo, Esquizandra y Ginkgo Biloba,...

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Comunicado de la ANMAT – Tema: retiro del mercado de un lote Formula Infantil “SANCOR BEBÉ 2”

14 de Julio de 2015. RETIRO PREVENTIVO DEL MERCADO DE UN LOTE DE FÓRMULA INFANTIL “SANCOR BEBÉ 2” La ANMAT informa a la población que ha dispuesto el retiro preventivo del mercado de un lote del siguiente producto alimenticio: “Fórmula de continuación en polvo para lactantes, libre de gluten, marca SANCOR BEBÉ 2, RNPA: 21-101635,...

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